【研究機構(gòu)】
合肥A醫(yī)院（三級甲等）國家藥物臨床試驗機構(gòu)
【試驗藥物】
替硝唑片(規(guī)格：500mg/片）
【適應(yīng)癥】
各種厭氧菌感染
【集體知情時間】
2017年8月15日（請攜帶身份證原件及復(fù)印件1份）
【篩選體檢】
2017年8月15日-8月16日（暫定）
【入住時間】
第一周期8月18日下午入住-8月22日出院
第二周期8月25日下午入住-8月29日再次體檢后出院，結(jié)束。
注意事項：①每次到達(dá)I期臨床試驗研究室請務(wù)必攜帶身份證原件；②試驗期間不可以使用煙，酒及含咖啡因的飲料，或某些可能影響代謝 的果汁（火龍 果、芒果、 葡萄柚、楊桃、石榴、菠蘿、柚子）或可 可、巧克力等黃嘌呤飲食；
【計劃招募人數(shù)】
健康志愿者90名
【營養(yǎng)補償費】
4000元/人（試驗結(jié)束兩周內(nèi)轉(zhuǎn)賬），住院期間食宿由醫(yī)院統(tǒng)一安排
【入選標(biāo)準(zhǔn)】
1) 健康志愿受試者，男性和女性（單一性別受試者例數(shù)比例不低于總例數(shù)的1/3）；
2) 年齡18~40周歲（包括18周歲和40周歲）；
3) 男性受試者體重不低于50 kg、女性體重應(yīng)不低于45 kg，體重指數(shù)（BMI）在19~26[BMI=體重（kg）/身高2（m2）]范圍內(nèi)（包括臨界值）；
4) 健康情況良好，無心、肝、腎、消化道、神經(jīng)系統(tǒng)以及精神異常等病史，體格檢查、心電圖、胸片（正側(cè)位）、實驗室項目及試驗相關(guān)各項檢查、檢測均正常或異常無臨床意義，臨床醫(yī)生判斷為合格者；
5) 受試者（包括男性）愿意篩選前2周至最后一次給藥后6個月內(nèi)無妊娠計劃且自愿采取有效避孕措施；
6) 試驗前簽署知情同意書、并對試驗內(nèi)容、過程及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)充分了解；
7) 能夠按照試驗方案要求完成研究。
【排除標(biāo)準(zhǔn)】
1) 吸煙者；
2) 有吸毒和/或嗜酒史（每周飲用14個單位及以上的酒精：1單位=啤酒360 mL，或白酒45 mL，或葡萄酒150mL）；
3) 生命體征、體格檢查、心電圖、胸片（正側(cè)位）及各項實驗室檢查結(jié)果異常且經(jīng)臨床醫(yī)師判斷有臨床意義；
4) 酒精血液檢測、尿液藥物篩查：甲基安非他明、嗎啡、氯胺酮呈陽性者；
5) 有抽搐、胃腸道疾病、肝臟疾病、心腦血管疾病、神經(jīng)疾病、精神疾病，或其他任何可能影響研究結(jié)果的疾病及生理條件者；
6) 血清學(xué)檢查：乙肝五項檢查中乙肝表面抗原、乙肝e抗原、乙肝核心抗體呈陽性、其他兩項呈陰性或乙肝表面抗原、乙肝e抗體、乙肝核心抗體呈陽性、其他兩項呈陰性患者，丙肝抗體、HIV抗體檢測呈陽性者；
7) 參加本次試驗前3個月內(nèi)作為受試者參加任何藥物臨床試驗者；
8) 試驗開始前兩周內(nèi)服用了任何處方藥、非處方藥；
9) 臨床上有食物、藥物等過敏史，尤其對替硝唑及輔料中任何成分過敏者；
10) 服用藥物前30天內(nèi)或研究期間捐獻(xiàn)血液或血液制品，本方案中要求的除外；
11) 不能耐受靜脈穿刺采血者；
12) 片劑吞咽困難；
13) 試驗期間或試驗結(jié)束后6個月內(nèi)有懷孕或生育打算，或不能保證在此期間的性生活中采取一種或一種以上避孕措施；
14) 不能簽署知情同意書，或者研究者認(rèn)為不適宜參加臨床試驗者；
15) 試驗期間需使用煙，酒及含咖啡因的飲料，或某些可能影響代謝的果汁（火龍果、芒果、葡萄柚、楊桃、石榴、菠蘿、柚子）或可可、巧克力等黃嘌呤飲食；
16) 女性受試者在篩查期或試驗過程中正處在哺乳期或妊娠結(jié)果陽性；
17) 對飲食有特殊要求，不能遵守所提供的飲食和相應(yīng)的規(guī)定；
18) 可能因為其他原因而不能完成本研究的受試者。
有符合上述條件之一者，不得作為受試者入選。
我們聲明：
1.您參加本研究是自愿的，您可以在任何時間無理由地退出本研究，您將不會受到歧視，也不會在任何方面影響醫(yī)生對您的治療。
2.任何有關(guān)本項研究結(jié)果的公開報告都不會披露您的個人身份。
3.我們將在法律允許的范圍內(nèi)，盡一切努力保護(hù)您個人醫(yī)療資料的隱私。
